Descripción del puesto
Asegurar la viabilidad y el cumplimiento regulatorio de los productos en desarrollo, mediante la gestión integral de los requisitos normativos aplicables a lo largo de todo el ciclo de vida del producto, desde su concepción hasta su registro y mantenimiento en el mercado. Responsable de articular la generación, revisión y consolidación de la documentación técnica requerida, garantizando su consistencia, trazabilidad y alineación con estándares nacionales e internacionales, así como de anticipar riesgos regulatorios, facilitar la toma de decisiones en proyectos de I+D y contribuir al cumplimiento de los objetivos estratégicos del negocio en términos de innovación, competitividad y acceso a mercados.
Requisitos
- Título de tercer nivel en:
-
Química Farmacéutica
-
Bioquímica Farmacéutica
-
Ingeniería Química
-
Carreras afines
-
Experiencia de 2 a 4 años en:
-
Asuntos regulatorios
-
I+D farmacéutico
-
Control o aseguramiento de calidad
-
-
Experiencia en:
-
Elaboración de dossiers
-
Registros sanitarios
-
Manejo de normativa ARCSA
-
Beneficios
Alimentación cubierta al 100%
Póliza de vida
Seguro médico